UKM Prostatazentrum

Leiter der Studien bei organbegrenztem Prostatakarzinom 
Prof. Dr. med. Axel Semjonow
T: 0251-8357417 oder E: prostata(at)­uni-muenster(dot)­de

Studien bei organbegrenztem Prostatakrebs

• PRIAS-Studie (Aktive Überwachung), für Patienten mit einem neu diagnostizierten, organbegrenzten Prostatakarzinom. Aktive Überwachung bedeutet Männer mit einem neu diagnostizierten Prostatakrebs zunächst in regelmäßigen Zeitabständen zu beobachten und nicht sofort, sondern erst zeitlich verzögert mit einer aktiven Behandlung (Operation oder Bestrahlung der Prostata) zu beginnen. Bei den engmaschigen Kontrollen ab Diagnosestellung wird im weiteren Verlauf festgestellt, ob ein Therapie-bedarf grundsätzlich besteht. Wenn dies erforderlich sein sollte, wird dann die Therapie in heilender (kurativer) Absicht durchgeführt. Weitere Informationen zur Studie finden Sie auf dem Informationsblatt des Prostatazentrums zu diesem Thema unter dem Link Broschüren/Flyer. Zusätzlich zu der aktiven Überwachung durch PSA-Bestimmungen und Kontrollbiopsien, sieht ein Seitenarm der PRIAS-Studie vor, jährliche multiparametrische Magnet-Resonanz-Tomographien (MRT) durchzuführen. Es wird geprüft, ob durch MRT auf einen Teil der notwendigen Kontrollbiopsien verzichtet werden kann. https://www.prias-project.org/.
• PCO Studie, Das „Prostate Cancer Outcomes“ Projekt will dazu beitragen, die physische und psychische Gesundheit von Männern, die wegen eines organbegrenzten Prostatakarzinoms behandelt werden, zu verbessern. In diesem Projekt werden in Kliniken aus einer Vielzahl von Ländern systematisch klinische und patientenseitig berichtete Informationen (sog. „Patient Reported Outcomes / PROs“) Prostatakarzinom gemessen und (anonym) verglichen werden. Dabei nutzen alle teilnehmenden Kliniken prospektiv einen einheitlichen Datensatz, der zur Messung der patientenseitig berichteten Endpunkte den „EPIC-26“, einen international etablierten Fragebogen zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, beinhaltet. Darüber hinaus werden weitere Variablen gemessen, die diese Endpunkte beeinflussen können. Diese Variablen werden annähernd vollständig bereits im Rahmen der DKG-Zertifizierung von den Zentren berichtet. Neben dem Wissenstransfer zwischen den teilnehmenden Zentren geht es auch um die Verbreitung dieses Wissens über diesen Kreis hinaus.
  Aktuell beteiligen sich neben deutschen Kliniken ausgesuchte (Spitzen-) Zentren aus Australien, den USA, dem Vereinigten Königreich, Dänemark, Finnland, den Niederlanden und weiteren Ländern an der Studie. Ein weltweites Data Coordination Center (University of California, Los Angeles und Monash University, Melbourne) wird die Daten aus den teilnehmenden Kliniken sammeln, analysieren und allen Kliniken anonymisiert zur Verfügung stellen.
• PROBASE, In der PROBASE-Studie (Risk-adapted prostate cancer early detection study based on a “baseline” PSA value in young men – a prospective multicenter randomized trial) wird ein modernes Konzept zur  PSA-basierten Früherkennung untersucht. Bei dieser risikoadaptierten Strategie erfolgen die PSA-Tests in Abhängigkeit vom individuellen Risiko des Mannes, das anhand eines Basis-PSA-Wertes im Alter von 45 bzw. 50 Jahren ermittelt wird. https://www.probase.de/fuer-teilnehmer/probase/


• proPSA, [-2]proPSA ist ein Vorläufer-Molekül des PSA und kann in einer Blutprobe gemessen werden. Ähnlich wie das freie PSA, kann es zusätzliche Hinweise über das Vorhandenseins von Prostatakrebs geben und darüber hinaus helfen, die Aggressivität des Prostatakrebses besser einzuordnen. Es korreliert mit dem Gleason-Grad. Bei ausgewählten Probanden wird proPSA im Rahmen von Studien zusätzlich bestimmt.


• PDE4D7 score im Prostatagewebe erlaubt eine Risiko-Stratifizierung vor der operativen Behandlung von Prostatakarzinomen


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Leiter der Studien bei metastasiertem Prostatakarzinom
PD Dr. med. Martin Bögemann
T: 0251-83 44 6 00 oder E: Martin.Bögemann@ukmuenster.de

Studien bei fortgeschrittenem Prostatakrebs

• CARD
• HERO
• MK 365
• IMBASSADOR
• SCOPE
• REASSURE
• URANIS
• A randomized, double–blind, placebo–controlled Phase III study of ODM–201 versus placebo in addition to standard androgen deprivation therapy and docetaxel in patients with metastatic hormone–sensitive prostate cancer